209 Zulassungsverfahren schloss das Paul-Ehrlich-Institut 2019/20 ab.
      
    
   
  
    
    Alle Verfahren| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 90 | 119 | 
Zentralisierte Europäische Verfahren| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 23 | 42 | 
| Berichterstatter oder Mitberichterstatter | 7 | 11 | 
| Kommentierende Behörde und Peer Reviewer | 16 | 31 | 
Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und dezentralisierte Verfahren| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 22 | 26 | 
| Berichterstatter  | 12 | 10 | 
| Anerkennende Behörde  | 10 | 16 | 
Nationale Verfahren| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 37 | 45 | 
| Originalhersteller  | 24 | 24 | 
| Parallelimporte  | 13 | 21 | 
Genehmigungen von Gewebezubereitungen und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP)| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 8 | 6 | 
| ATMPs nach § 4b Arzneimittelgesetz (AMG) | 1 | 0 | 
| Gewebezubereitungen nach § 21a Arzneimittelgesetz (AMG)  | 7 | 6 | 
 
   
 
      
  
    
      
    
    
      
          1.489 Folgeverfahren nach der Zulassung bearbeitete das Paul-Ehrlich-Institut 2019/20.
      
    
   
  
    
    Alle Verfahren| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 706 | 783 | 
Bericht- oder Mitberichterstatter für zentralisierte Verfahren| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 247 | 330 | 
| Erweiterung | 4 | 6 | 
| Verlängerung | 22 | 16 | 
| Typ II - Änderungsanzeigen  | 82 | 115 | 
| Worksharing-Verfahren | 37 | 63 | 
| Auflagenerfüllung | 102 | 130 | 
Berichterstatter oder anerkennende Behörde im MR- oder DC-Verfahren| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 192 | 209 | 
| Verlängerung | 12 | 29 | 
| Typ II - Änderungsanzeigen  | 125 | 92 | 
| Worksharing-Verfahren | 55 | 88 | 
Nationale Folgeverfahren| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 267 | 244 | 
| Verlängerung | 27 | 30 | 
| Zustimmungspflichtige und Typ II - Änderungsanzeigen  | 240 | 214 | 
 
   
 
      
  
    
      
    
    
      
          93 PIPs und PMFs bearbeitete das Paul-Ehrlich-Institut 2019/20.
      
    
   
  
    
    Alle Bewertungen| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 53 | 40 | 
Bewertung Pädiatrischer Prüfpläne (PIPs)| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 47 | 34 | 
| Berichterstatter | 32 | 20 | 
| Peer Reviewer  | 10 | 14 | 
| Kommentierende Behörde | 5 | 0 | 
Bewertung und jährliche Wiederbewertung bei (Re)zertifizierung von Plasma Master Files (PMFs)| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 6 | 6 | 
| Koordination | 3 | 6 | 
| Peer Reviewer | 3 | 0 | 
 
   
 
      
  
    
      
    
    
      
          32.254 Chargen gab das Paul-Ehrlich-Institut 2019/20 frei.
      
    
   
  
    
    Alle Prüfungen| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 16.145 | 16.109 | 
Chargenfreigabe| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 13.089 | 13.654 | 
| Chargenfreigabe durch experimentelle Prüfung  | 4.314 | 4.217 | 
| Chargenfreigabe durch Anerkennung der Prüfungen anderer EU-Mitglieds-/EWR-Vertragsstaaten oder Prüfung eingereichter Unterlagen | 8.775 | 9.437 | 
Testung und Zertifizierung von Plasmapools| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 3.056 | 2.455 | 
| Plasma-Herkunftszertifikate  | 88 | 111 | 
| Plasmapool-Zertifikate  | 2.826 | 2.207 | 
| Plasmapool-Test-Reports für Dritte  | 142 | 137 | 
 
   
 
      
  
    
      
    
    
      
          723 klinische Prüfungen bearbeitete das Paul-Ehrlich-Institut 2019/20.
      
    
   
  
    
    Klinische Prüfungen| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 914 | 1.030 | 
| Bewertung und Entscheidung über Anträge auf Genehmigung klinischer Prüfungen | 317 | 406 | 
| Davon im Harmonisierten Genehmigungsverfahren  | 54 | 64 | 
| Vorlage Jahresberichte zur Sicherheit der Prüfungsteilnehmer | 597 | 624 | 
 
   
 
      
  
    
      
    
    
      
          1.017 wissenschaftliche Beratungen führte das Paul-Ehrlich-Institut 2019/20 durch.
      
    
   
  
    
    Wissenschaftliche Beratung| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 476 | 541 | 
| Nationale wissenschaftliche Beratungsgespräche  | 244 | 236 | 
| Europäischer Scientific Advice der EMA: PEI Koordinator und federführend bei Beantwortung | 78 | 87 | 
| Wissenschaftliche Beratung koordiniert vom Innovationsbüro | 154 | 197 | 
| Binationale wissenschaftliche Beratungen | 0 | 21 | 
 
   
 
      
  
    
      
    
    
      
          3.828 Pharmakovigilanzberichte bewertete das Paul-Ehrlich-Institut 2019/20.
      
    
   
  
    
    Alle Berichte| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt (ohne UAW) | 2.533 | 1.295 | 
Bewertung regelmäßig aktualisierter Berichte pharmazeutischer Unternehmer zur Unbedenklichkeit| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 675 | 450 | 
| Regelmäßig aktualisierte Berichte pharmazeutischer Unternehmen (PSUSAs) | 92 | 69 | 
| PSURs/PBRERs für zentralisiert zugelassene Arzneimittel | 223 | 227 | 
| PSURs/PBRERs für im Verfahren der gegenseitigen Annerkennung zugelassene Arzneimittel  | 108 | 73 | 
| PSURs/PBRERs für national zugelassene Arzneimittel | 252 | 81 | 
Weitere Bewertungen zur Pharmakovigilanz | Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 1.858 | 845 | 
| Berichte zur Unbedenklichkeit während der klinischen Prüfung   | 372 | 198 | 
| Evaluation von Signalen aus klinischen Prüfungen | 1.120 | 387 | 
| Risikomanagementplänen | 242 | 142 | 
| Pharmakovigilanz Systembewertungen | 55 | 58 | 
| Maßnahmen nach erteilter Zulassung  | 33 | 41 | 
| Sicherheitsstudien nach der Zulassung | 36 | 19 | 
Erfassung und Risikobewertung von Verdachtsfällen auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW)| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Verdachtsfälle auf unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW)  | 14.216 | 23.731 | 
 
   
 
      
  
    
      
    
    
      
          406 Inspektionen führte das Paul-Ehrlich-Institut 2019/20 durch.
      
    
   
  
    
    Alle Inspektionen| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 248 | 158 | 
Inspektionen im Auftrag der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 82 | 62 | 
| Geleitete und/oder begleitete GCP-Inspektionen (2020 inklusive fortlaufendes Review) | 29 | 15 | 
| Geleitete und/oder begleitete GMP-Inspektionen  | 1 | 1 | 
| Geleitete und/oder begleitete PMF-Inspektionen Plasma Master File (2020 auch als Desk-Audit) | 48 | 46 | 
| Geleitete und/oder begleitete PhV-Inspektionen  | 4 | 0 | 
Nationale Inspektionen als Sachverständige der zuständigen Landesbehörden | Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 150 | 85 | 
| Herstellungserlaubnis und Erlaubnis für die Gewinnung von Gewebe, Be- oder Verarbeitung von Gewebe- oder Gewebezubereitungen | 16 | 14 | 
| Ausstellung von Zertifikaten und Einfuhrerlaubnissen für Arzneimittel, Wirkstoffe und für Gewebe und bestimmte Gewebezubereitungen | 19 | 0 | 
| Routineinspektionen | 115 | 71 | 
Nationale Inspektionen: Leitung Paul-Ehrlich-Institut| Jahr | 2019 | 2020 | 
|---|
| Gesamt | 16 | 11 | 
| Genehmigung klinischer Prüfungen  | 0 | 0 | 
| Zulassungsbezogene Inspektionen | 0 | 0 | 
| Pharmakovigilanz-Inspektionen  | 16 | 11 |