Zeitleiste
2019
- Twitter-Kanal eröffnet
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis
- Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis
- Blutsicherheit weiter erhöht
- Neuer Standort in Langen
- 25 Jahre Chargenprüfung von Blutprodukten
- Neues Deutsches Hämophilieregister online
- Ebola-Impfstoff zugelassen
- Langener Wissenschaftspreis
- Neue Website online
2020
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis
- WHO ruft Pandemie aus
- Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis
- Lieferengpass Pneumokokken-Impfstoffe
- Blutspende weiter möglich
- Rekonvaleszentenplasma: erste klinische Prüfung
- COVID-19-Impfstoffe: Erste klinische Prüfung
- Zulassung Gentherapie
- COVID-19-Impfstoffe: Zweite klinische Prüfung genehmigt
- Deutsche EU-Ratspräsidentschaft beginnt
- COVID-19-Impfstoffe: Zwei Klinische Prüfungen genehmigt
- Weitere klinische Prüfung genehmigt
- Start von zwei Rolling-Review-Verfahren
- Allergenprodukte: Europäische Standards
- Allergenprodukt: Erste europäische Zulassung
- Peptidimpfstoff COVID-19: Erste klinische Prüfung
- COVID-19-Impfstoff: Drittes Rolling-Review-Verfahren
- Validierung COVID-19-Schnelltests
- Erste Zulassung COVID-19-Impfstoff
- SafeVac-App verfügbar
Die Europäische Kommission erteilt am 21.12.2021 eine bedingte Zulassung für den mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 der Unternehmen BioNTech/Pfizer. Damit folgt sie der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vom gleichen Tag.
Das Paul-Ehrlich-Institut erteilt am nächsten Tag die Freigabe der ersten Impfstoffchargenfreigaben für den deutschen und europäischen Markt. Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts hatten frühzeitig Prüfmethoden für die Testung der innovativen mRNA-Impfstoffe entwickelt und validiert.