Zeitleiste
2019
- Twitter-Kanal eröffnet
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis
- Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis
- Blutsicherheit weiter erhöht
- Neuer Standort in Langen
- 25 Jahre Chargenprüfung von Blutprodukten
- Neues Deutsches Hämophilieregister online
- Ebola-Impfstoff zugelassen
- Langener Wissenschaftspreis
- Neue Website online
2020
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis
- WHO ruft Pandemie aus
- Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis
- Lieferengpass Pneumokokken-Impfstoffe
- Blutspende weiter möglich
- Rekonvaleszentenplasma: erste klinische Prüfung
- COVID-19-Impfstoffe: Erste klinische Prüfung
- Zulassung Gentherapie
- COVID-19-Impfstoffe: Zweite klinische Prüfung genehmigt
- Deutsche EU-Ratspräsidentschaft beginnt
- COVID-19-Impfstoffe: Zwei Klinische Prüfungen genehmigt
- Weitere klinische Prüfung genehmigt
- Start von zwei Rolling-Review-Verfahren
- Allergenprodukte: Europäische Standards
- Allergenprodukt: Erste europäische Zulassung
- Peptidimpfstoff COVID-19: Erste klinische Prüfung
- COVID-19-Impfstoff: Drittes Rolling-Review-Verfahren
- Validierung COVID-19-Schnelltests
- Erste Zulassung COVID-19-Impfstoff
- SafeVac-App verfügbar
Das Paul-Ehrlich-Institut genehmigt am 22.04.2021 die erste klinische Prüfung der Phase I/II des Impfstoffkandidaten von BioNTech gegen COVID-19 in Deutschland. Das Mainzer Unternehmen prüft damit einen Impfstoff mit der neuartigen mRNA-Technologie. Das Paul-Ehrlich-Institut startet eine Reihe virtueller Presse-Briefings, auf denen sich Journalistinnen und Journalisten auf Augenhöhe im Gespräch mit dem Präsidenten Prof. Cichutek, Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts und der Hersteller über die Entwicklung, Zulassung und Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen informieren können.