Zeitleiste
2019
- Twitter-Kanal eröffnet
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis
- Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis
- Blutsicherheit weiter erhöht
- Neuer Standort in Langen
- 25 Jahre Chargenprüfung von Blutprodukten
- Neues Deutsches Hämophilieregister online
- Ebola-Impfstoff zugelassen
- Langener Wissenschaftspreis
- Neue Website online
2020
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis
- WHO ruft Pandemie aus
- Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis
- Lieferengpass Pneumokokken-Impfstoffe
- Blutspende weiter möglich
- Rekonvaleszentenplasma: erste klinische Prüfung
- COVID-19-Impfstoffe: Erste klinische Prüfung
- Zulassung Gentherapie
- COVID-19-Impfstoffe: Zweite klinische Prüfung genehmigt
- Deutsche EU-Ratspräsidentschaft beginnt
- COVID-19-Impfstoffe: Zwei Klinische Prüfungen genehmigt
- Weitere klinische Prüfung genehmigt
- Start von zwei Rolling-Review-Verfahren
- Allergenprodukte: Europäische Standards
- Allergenprodukt: Erste europäische Zulassung
- Peptidimpfstoff COVID-19: Erste klinische Prüfung
- COVID-19-Impfstoff: Drittes Rolling-Review-Verfahren
- Validierung COVID-19-Schnelltests
- Erste Zulassung COVID-19-Impfstoff
- SafeVac-App verfügbar
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) startet zwei Rolling-Review-Verfahren für COVID-19-Impfstoffe. Ziel des Rolling Review, bei dem die erforderlichen Daten sukzessive eingereicht und bewertet werden, ist die Beschleunigung des Zulassungsverfahrens. Dabei bleiben die Anforderungen an Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittel jedoch unverändert hoch. Am 05.10.2020 startete das Rolling Review-Verfahren für den Vektorimpfstoff von AstraZeneca, am 06.10.2020 für den mRNA-Impfstoff von BioNTech.