Zeitleiste
2019
- Twitter-Kanal eröffnet
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis
- Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis
- Blutsicherheit weiter erhöht
- Neuer Standort in Langen
- 25 Jahre Chargenprüfung von Blutprodukten
- Neues Deutsches Hämophilieregister online
- Ebola-Impfstoff zugelassen
- Langener Wissenschaftspreis
- Neue Website online
2020
- Langener Nachwuchswissenschaftspreis
- WHO ruft Pandemie aus
- Paul Ehrlich- und Ludwig Darmstaedter-Preis
- Lieferengpass Pneumokokken-Impfstoffe
- Blutspende weiter möglich
- Rekonvaleszentenplasma: erste klinische Prüfung
- COVID-19-Impfstoffe: Erste klinische Prüfung
- Zulassung Gentherapie
- COVID-19-Impfstoffe: Zweite klinische Prüfung genehmigt
- Deutsche EU-Ratspräsidentschaft beginnt
- COVID-19-Impfstoffe: Zwei Klinische Prüfungen genehmigt
- Weitere klinische Prüfung genehmigt
- Start von zwei Rolling-Review-Verfahren
- Allergenprodukte: Europäische Standards
- Allergenprodukt: Erste europäische Zulassung
- Peptidimpfstoff COVID-19: Erste klinische Prüfung
- COVID-19-Impfstoff: Drittes Rolling-Review-Verfahren
- Validierung COVID-19-Schnelltests
- Erste Zulassung COVID-19-Impfstoff
- SafeVac-App verfügbar
Blut und Blutprodukte sind in Deutschland sichere Arzneimittel. Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts sorgen dafür, dass dies trotz bekannter und neu auftretender Erreger auch so bleibt. Seit Januar 2020 ist deshalb die Testung von Blutkomponenten zur Transfusion sowie Stammzellpräparaten auf Hepatitis E verbindlich vorgeschrieben, seit 2021 auch für gefrorene Frischplasmen.