Editorial
Liebe Leserin, lieber Leser,
bis vor wenigen Jahren hätte man von der Virusanalyse bis zur Zulassung des Impfstoffs mindestens 15 Jahre veranschlagt. Neue Technologien, Vorerfahrungen mit Impfstoffprojekten gegen verwandte Viren und die Priorisierung aller Genehmigungs- und Zulassungsverfahren durch die Arzneimittelbehörden haben eine enorme Beschleunigung in der Impfstoffentwicklung möglich gemacht. Seit Ende Dezember 2020, bereits knapp ein Jahr nach Beginn der SARS-CoV-2-Pandemie, steht den Menschen in Europa und damit in Deutschland sicherer und wirksamer Impfstoff gegen COVID-19 zur Verfügung. Dies ist eine großartige Leistung, zu der akademische und industrielle Forschung und Entwicklung, die politische und die regulatorische Unterstützung beigetragen haben.
Zeitgleich sind zudem große Anstrengungen darauf gerichtet, Arzneimittel zur Behandlung von Menschen zu entwickeln, die sich mit dem SARS-Coronavirus-2 infiziert haben. Das Paul-Ehrlich-Institut hat als Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel durch wissenschaftlich-regulatorische Beratungen der Arzneimittelentwickler, die Genehmigung von klinischen Prüfungen, die Arzneimittelbewertung in den europäischen Zulassungsverfahren, die Kontrolle der Arzneimittelsicherheit nach der Zulassung sowie durch staatliche Prüfung und eigene Forschung national wie international zu dieser beispiellosen Entwicklung beigetragen. So sehr die COVID-19-Impfstoffe und -Therapeutika im Mittelpunkt der Aufmerksamkeit standen, so wenig sollte vergessen werden, dass auch die Verfügbarkeit aller anderen biomedizinischen Arzneimittel zum Wohle der Patientinnen und Patienten in der Pandemie sichergestellt blieb.
Mit dem Zweijahresbericht 2019/2020, den wir erstmals als Online-Bericht anbieten, lade ich Sie herzlich ein, die Aufgabenvielfalt des Paul-Ehrlich-Instituts näher kennenzulernen. Wir informieren Sie in Interviews und Artikeln über die Herausforderungen unserer regulatorischen Arbeit, unsere Forschungsaktivitäten und die Weiterentwicklung unserer Organisation, um auch in Zukunft den Weg zu qualitativ hochwertigen, sicheren und wirksamen Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln aktiv zu ebnen. Unser Zweijahresbericht wirft auch einen Blick hinter die Kulissen und stellt Ihnen die Menschen vor, die mit ihrer Arbeit zu unserer Gesundheit und zur Überwindung der Pandemie beitragen. Der Daten- und Faktenteil bietet zudem einen Überblick über unsere Forschungsprojekte, Zulassungsleistungen, Finanzen und Publikationen.
Ich wünsche Ihnen interessante Einblicke in die Arbeit des Paul-Ehrlich-Instituts.
Bleiben Sie gesund!
Prof. Dr. Klaus Cichutek
Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts