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BIENNIAL REPORT 2019/2020

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01.08.2019 back forward

Neues Deutsches Hämophilieregister online

Medizinische Daten (Quelle: Sdecoret / Shutterstock)

Am 01.08.2019 geht das neu aufgestellte Deutsche Hämophilie Register (DHR) am Paul-Ehrlich-Institut online. Das DHR erfasst seit zehn Jahren therapierelevante Daten von Patientinnen und Patienten mit Hämostasestörungen (Blutgerinnungsstörungen) wie Hämophilie A und B. Expertinnen und Experten der Abteilung Hämatologie/Transfusionsmedizin haben die Datenbank für aktuelle Herausforderungen weiterentwickelt. So kann nicht nur die Versorgung überwacht, sondern auch die Entwicklung neuer Therapien begleitet und Daten zur Erforschung seltener Erkrankungen erfasst werden.

Datenerfassung zur Therapieoptimierung