Timeline
2019
2020
- Langen Junior Science Award
- WHO Declares Pandemic
- Paul Ehrlich and Ludwig Darmstaedter Prize
- Supply Bottleneck for Pneumococcal Vaccines
- Blood Donation Remains Possible
- Convalescent Plasma: First Clinical Trial
- COVID-19 Vaccines: First Clinical Trial
- Marketing Authorisation of Gene Therapy
- COVID-19 Vaccines: Second Clinical Trial Approved
- German Presidency of the EU Council
- COVID-19 Vaccines: Two Clinical Trials Approved
- Another Clinical Trial Approved
- Start of Two Rolling Review Procedures
- Allergen Products: European Standards
- Allergen Product: First European Marketing Authorisation
- COVID-19 Peptide Vaccine: First Clinical Trial
- COVID-19 Vaccine: Third Rolling Review Procedure
- Validation of COVID-19 Rapid Tests
- First Marketing Authorisation of a COVID-19 Vaccine
- SafeVac App Available
Die Europäische Kommission erteilt am 21.12.2021 eine bedingte Zulassung für den mRNA-Impfstoff gegen COVID-19 der Unternehmen BioNTech/Pfizer. Damit folgt sie der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) vom gleichen Tag.
Das Paul-Ehrlich-Institut erteilt am nächsten Tag die Freigabe der ersten Impfstoffchargenfreigaben für den deutschen und europäischen Markt. Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts hatten frühzeitig Prüfmethoden für die Testung der innovativen mRNA-Impfstoffe entwickelt und validiert.